（加西网综合）联邦公共卫生官员今天表示，加拿大卫生部已经收到9个加拿大新冠病*疫苗接种后发生不良医学反应的报告。加拿大首席公共卫生官谭博士表示，联邦*府已经启动了一个新网站，每周公布有关疫苗安全性的报告。根据该网站，截至1月1日，有9人报告出现65种症状，其中8人严重。所有9人都接受了辉瑞（Pfizer-BioNTech）疫苗。
加拿大从12月14日开始疫苗接种工作。根据COVID-19数据工作组（一个由学者和数据分析人员组成的志愿者组织）整理的数据，到目前为止，至少已接种,剂疫苗，主要是一线医护人员和养老院的居民及员工。这些报告注射疫苗出现不良反应，包括注射部位的酸痛，或轻微发烧到更严重的反应，例如严重的过敏反应。在这些报告严重症状的人中，三人出现严重过敏反应。一名患者报告头痛，一名患者报告面瘫，一名患者出现发冷，另一名患者晕倒，一名患者报告肢体疼痛。数据显示，迄今为止报道的最常见的非严重不良是注射部位肿胀、恶心和针刺感。
该网站指，人们接种疫苗后出现的不良反应，并非都是由疫苗引起。该网站写道：“加拿大授权的疫苗，好处超过风险。”副作用不意外负责监督疫苗审查的加拿大卫生部的首席医疗顾问夏尔马(SupriyaSharma)博士表示，迄今为止，尚无关于接种COVID-19疫苗的患者出现意外副作用的报道。
夏尔马今天表示：“没有发生临床试验中所没有出现的严重不良事件。”加拿大上个月批准了两种新冠疫苗，分别是美国制药巨头辉瑞公司和德国生物技术公司BioNTech的合作生产的疫苗，另一种美国公司Moderna生产的疫苗。美国和加拿大都规定注射疫苗的人都应该在注射后不能马上离开，以防遇到过敏反应可立即治疗。加拿大卫生部建议对辉瑞和Moderna新冠病*疫苗成分过敏的人不要注射疫苗，并且应该在接受疫苗之前和卫生专业人员咨询，讨论可能存在的严重过敏或其他健康状况。目前，加拿大监管机构继续审查其他两家疫苗开发商的数据—英国制药公司阿斯利康（AstraZeneca）和强生子公司扬森公司（JanssenInc.）的候选疫苗，仍在等待这两家公司提供更多数据。卫生官员表示加拿大卫生部目前没有批准这两种疫苗的具体时间。预计两家公司都会于本月在美国完成第3期临床试验。REF: